M-C Rousseau, K Baumstarck, I Hamouda, M Valkov, A Felce, S Khaldi-Cherif, C Brisse, A Loundou, P Auquier, T Billette de Villemeur, French Polyhandicap Group.
Rev Neurol (Paris). 2021 Jun;177(6):683-689. doi: 10.1016/j.neurol.2020.06.018. Epub 2020 Oct 14.
Médiation/Vulgarisation :
L’article décrit la création et validation initiale d’un outil nommé “échelle de sévérité du polyhandicap (Polyhandicap Severity Scale – PSS)”. Cette échelle a été développée pour évaluer la gravité de l’état de santé des personnes polyhandicapées. Pour ce faire, les chercheurs ont d’abord sélectionné des critères basés sur une revue de la littérature et sur les avis d’experts. L’échelle finale comprend 27 items, dont 10 évaluent les capacités (comme la posture et la communication) et 17 évaluent les comorbidités et les déficiences (comme l’épilepsie et les troubles du comportement).
Lors de l’étude de validation, 875 sujets ont été évalués avec cette échelle, révélant que les scores de sévérité étaient plus élevés chez les sujets plus âgés, ceux avec des étiologies progressives, et ceux ayant plus de dispositifs médicaux et de médicaments. Les résultats ont montré que l’échelle PSS est fiable et valide pour mesurer la sévérité du polyhandicap.
Cette échelle est un outil précieux pour les professionnels de santé et les décideurs car elle permet d’optimiser la gestion des soins et la répartition des ressources en fonction de la gravité. En effet, la PSS représente une avancée importante pour mieux comprendre et gérer les besoins des personnes polyhandicapées, permettant d’améliorer ainsi leur qualité de vie, et facilitant la planification des soins.